Letzten Donnerstag waren wir (d.h. zuerst nur Almut mit den Kindern) im Kinderspital um Johanna zu röntgen. Anscheinend kann man sehen, ob das Knochenwachstum irgendwie gestört ist.

Das Ganze ist dann in ein 3 Studen Marathon ausgeartet, bei dem Johanna ein Stück Haut entnommen wurde um sie auf Bindegewebeschwäche zu testen. Anscheinend ist das Kinderspital in Zürich spezialisiert darauf, und eine Expertin sagte, dass potentiell das Ehlers Danlos Syndrome (engl. Wikipedia) Typ 7 passen würde, da es oft zusammen mit Klumpfüssen auftritt. Mal schauen was bei rauskommt. Wie auch immer, es wäre gut wenn sie nachts schlafen anstatt schreien würde…