Tag Archives: Johanna

Die Zeit rennt

lt eigenen Angaben schon 42 Tore für die Schweiz geschossen (im Spiel gegen Deutschland)

lt eigenen Angaben schon 42 Tore für die Schweiz geschossen (im Spiel gegen Deutschland)

Die Zeit vergeht so schnell, und die Kinder wachsen. Oliver muss jetzt aus gegebenem Anlass eine Fußballersammelkarte von sich erstellen, den er ist ein Spieler für die Schweiz, der schon 42 Tore geschossen hat.

Brillenschlange Oliver
Johanna dagegen geniesst es draussen viel rumlaufen zu können.

Johanna auf Spiekeroog

Johanna auf Spiekeroog

Bindegewebeschwäche

Letzten Donnerstag waren wir (d.h. zuerst nur Almut mit den Kindern) im Kinderspital um Johanna zu röntgen. Anscheinend kann man sehen, ob das Knochenwachstum irgendwie gestört ist.

Das Ganze ist dann in ein 3 Studen Marathon ausgeartet, bei dem Johanna ein Stück Haut entnommen wurde um sie auf Bindegewebeschwäche zu testen. Anscheinend ist das Kinderspital in Zürich spezialisiert darauf, und eine Expertin sagte, dass potentiell das Ehlers Danlos Syndrome (engl. Wikipedia) Typ 7 passen würde, da es oft zusammen mit Klumpfüssen auftritt. Mal schauen was bei rauskommt. Wie auch immer, es wäre gut wenn sie nachts schlafen anstatt schreien würde…

Johanna im Gipsbein

Johanna wurde mit zwei Klumpfüssen geboren. Obwohl man einen ganz schönen Schrecken bekommt, wenn man es zuerst sieht, ist es doch nichts Tragisches. Früher war das wohl eine lebenslange Gehbehinderung, aber heutzutage kann man es gut auskurieren.

Das Einzige ist, dass man die Behandlung in den ersten Lebenstagen beginnen muss, und man muss sich auch für eine Klinik entscheiden, denn die verwendeten Methoden sind doch ziemlich unterschiedlich. In den meisten Spitälern heisst das entweder Operation oder monatelang täglich Physiotherapie (und am Ende doch in 40% aller Fälle eine Opereration). Wir haben uns für die Schulthess Klinik in Zürich entschieden, wo Chefarzt Dr. Velasco nach der Methode von Dr. Ponseti arbeitet. Konkret heisst das: Die Beine werden für 4-6 Wochen im Gips behalten, wobei jede Woche ein neuer Gips die Füsse etwas weiter nach aussen dreht. Ausserdem wird die Achillessehne durchtrennt (regneriert sich wieder), damit die Füsse ein Chance haben, gerade zu bleiben. Nach dieser Zeit bekommt Johanna zwei Schuhschienen, die die Füsse gerade halten, diese müssen für 3 Monate Tag und Nacht getragen werden. Danach werden die Schienen bis zum 4 Lebensjahr “nur” noch nachts getragen. Mühsam und anstrengend sicherlich, aber machbar und besser als eine lebenslange Behinderung.